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  • SAP重组董事会, 强调“AI优先, 套件优先”策略
    SAP将以全新的执行董事会开启2025财年。这家德国软件公司宣布,39岁的SebastianSteinhauser将晋升为执行董事会成员。未来,Steinhauser将领导新设立的战略与运营董事会组,在这一职位上继续推动SAP战略的实施并简化公司流程。 SAP在一份声明中表示,由新任首席营销官AdaAgrait领导的战略与运营部门与全球营销部门的整合,旨在改善协作并加强客户和合作伙伴的数字化体验。 Steinhauser于2020年加入SAP,曾担任多个职务,包括首席战略官。在这一角色中,他领...
    2025-02-02
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  • 原子高科取得镅-241α放射源自动筛选装置专利, 成本低效率高且安全性高
    金融界2024年12月20日消息,国家知识产权局信息显示,原子高科股份有限公司取得一项名为“镅-241α放射源自动筛选装置”的专利,授权公告号CN222174940U,申请日期为2024年4月。 专利摘要显示,本实用新型涉及放射源技术领域,提供一种镅‑241α放射源自动筛选装置,包括:上料组件、传输轨道、筛选组件和接料组件;上料组件包括上料盘和驱动上料盘震动的第一震动器,上料盘的出口通过传输轨道与接料组件连通,上料盘用于放置镅‑241α放射源,第一震动器震动,镅‑241α放射源翻转,并朝向上料...
    2024-12-20
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  • FDA批准首个间充质干细胞疗法, 国内同类产品获批还远吗
    当地时间12月18日,美国FDA批准了来自Mesoblast公司的全球首款间充质基质(MSC)细胞疗法Ryoncil,也是全球首个同种异体“现货型”细胞疗法,用于治疗2个月及以上儿科患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)。 值得一提的是,该疗法经历了三次数据递交后才终于获批。去年,美国FDA要求Mesoblast提供更多关于Ryoncil疗法的数据,以支持其安全性和有效性。 FDA建议,医生应持续监测Ryoncil输注后的情况,如果有任何反应迹象,例如呼吸短促、低血压、发烧或...
    2024-12-20
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  • 文拉法辛药物敏感性与有效性的基因检测科普
    用药指导基因检测 随着医学和药学的发展,个体化医疗已成为治疗疾病的趋势。尤其是在精神疾病的治疗中,药物治疗往往面临一个复杂的挑战——不同个体对同一种药物的反应差异。药物基因组学(Pharmacogenomics)正是解决这一问题的重要工具,它通过分析患者基因信息,帮助医生为患者选择最合适的药物和剂量,从而提高药物疗效,减少副作用。本文将围绕文拉法辛(Venlafaxine)的基因检测与药物敏感性进行详细探讨,解读其与基因型的关系,并分析如何利用基因检测提升药物的疗效与安全性。 一、文拉法辛概述...
    2024-12-20
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